目的:探析原发性肺部少见肿瘤的临床特征及治疗方法.方法:本次研究对象选取于我院2018年11月-2019年12月期间收治的原发性肺部少见肿瘤患者,共计32例,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,手术前要对患者肿瘤情况(位置、大小、形状、浸润程度、纵膈淋巴结等)以及关系进行探查,采用CT增强的方法,以此对手术的切除性进行判断.另外,临床治疗前,要对患者的情况进行全面的掌握,并根据实际情选择开胸或胸腔镜手术进行相关治疗,部分癌症患者接受化疗.对患者的临床状况进行统计,并详细记录,同时比较患者的生存情况.结果:经过分析得知,所有的患者中行开胸手术、胸腔镜手术的分别有19例、13例;其中行全肺切除术、肺叶切除术、肺楔形切除术分别有4例、21例、7例;所有的患者中有良性肿瘤的6例,分别是肺血管瘤、肺成熟性畸胎瘤、肺透明细胞糖原瘤,其例数分别为3例、1例和2例;另外恶性肿瘤患者共计26例,包括:上皮来源的肺肉瘤样癌、来源于间叶的肺肉瘤、来源于淋巴系统以及杂类肿瘤,其例数分别为:11例、8例、4例、3例.此外,所有的恶性肿瘤患者中,Ⅰb期、Ⅱa期、Ⅱb期、Ⅲa期、Ⅳ期等类型的分别有3例、6例、7例、7例、3例.在所有的恶性肿瘤患者中,接受5个周期患者疗的患者有21例,1年内有18例患者生存,生存率为69.23％;3年内有10例患者生存者,生存率为38.46％;5年内有3例患者生存,生存率为11.53.结论:本研究表明,在临床中原发性肺部少见肿瘤无明显特异性,诊断时容易出现误诊的现象,因此在对此类患者进行治疗时,首选治疗方式应用采用外科综合治疗,而且恶性肿瘤的程度不同,患者术后的预后状况也不同.