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目的评价核酸吸附材料及配套系列核酸分离试剂，与国外同类试剂盒及传统方法提取核酸结果的比较，探讨其替代国外同类产品的可行性。方法将核酸吸附法、传统法及国外三种试剂盒分为5组（A，B，C；D，E）进行比较，每组分别从细胞、细菌、血液、植物中提取DNA和RNA，采用紫外分光光度法检测浓度，以吸光度A值检测样品纯度，凝胶电泳法检测核酸完整性。结果DNA含量：A组14．0734±0．033μg／ml，B组4．31±0．041tμg／ml，C组14．325±0．030ug／m!，D组13