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目的 LMJ07为靶向大麻素Ⅰ型受体（CB1R）设计合成的选择性拮抗剂,本文从分子水平受体结合、细胞水平CB1R受体内在化、CB1R诱导的细胞骨架和信号分子的变化等方面对其CB1R拮抗活性进行了评价。方法以已知的CB1R选择性拮抗剂利莫那班（SR141716A）为对照,采用放射性配体竞争结合和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）示踪大麻素受体（CBR）内在化的高内涵分析实验分析了LMJ07对2种CBR亚型（CB1R和CB2R）的结合及G蛋白不依赖的受体激活的拮抗活性及选择性;分别采用CELLKEY无标记检测系统