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目的选取弓形虫基因组中高度保守的多拷见基因529 bp重复序列、ITS-1序列和Bl基因作为real-timePCR检测的靶基因，建立检测弓形虫的三重SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR的检测方法并且与ELISA检测方法进行比较。方法将529bp重复序列、B1基因、ITS-1序列的选定扩增序列进行克隆、测序构建标准品；将构建的3个标准品放在一个体系中进行扩增，进行三重SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR。结果529bp、ITS-1和B1的标准曲线的相关系数（R^2）均为0．998，并且扩增效率均为9