【摘 要】
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目的建立一种表皮生长因子受体（EGFR）基因实时荧光定量PCR—Sanger测序突变检测方法，并初步探讨其临床应用价值。方法以EGFR基因热点突变区域19、21外显子为研究位点设计特异性
【机 构】
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广州市中医医院病理科,广州医科大学附属肿瘤医院
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目的建立一种表皮生长因子受体（EGFR）基因实时荧光定量PCR—Sanger测序突变检测方法，并初步探讨其临床应用价值。方法以EGFR基因热点突变区域19、21外显子为研究位点设计特异性扩增、测序引物，利用已知野生型、突变型样品，以TA克隆技术构建相应质粒作为标准品，建立EGFR基因实时荧光定量PCR—Sanger测序突变检测方法，并进行方法学和应用评估。结果成功构建了EGFR基因19、21外显子野生型、突变型质粒。建立了EGFR基因实时荧光定量PCR—Sanger测序突变检测方法，该方法灵敏度高（101
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