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基于非洛地平低溶解、高渗透的典型生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药性质,考察不同增溶策略对其口服吸收的影响。首先,制备原料药粒径为(200、150、25μm)的非洛地平普通片;同时采用增溶手段制备非洛地平固体分散体和平均粒径(168.90±6.22)nm,多分散指数PDI 0.11±0.06的非洛地平纳米混悬剂。考察上述不同非洛地平制剂在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率、表观渗透系数Papp、累积吸收量及体内药代动力学特性。大鼠在体单向肠灌流结果表明,不同制剂的非洛地平在十二