【摘 要】
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目的探讨胰岛α细胞量随糖尿病发展的变化及其机制。方法以多次低剂量链脲菌素诱导形成糖尿病小鼠,在糖尿病第4、12、20周时将其放血处死,并设同龄正常对照组。以Glucagon与K
【机 构】
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潍坊医学院山东省重点学科人体解剖与组织胚胎学实验室; 西安交通大学医学院人体解剖与组织胚胎学系环境与疾病相关基因教育部重点实验室;
【基金项目】
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山东省自然科学基金(No.2009ZRB019FB);山东省高等学校科技计划项目(No.J12LK05)资助
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目的探讨胰岛α细胞量随糖尿病发展的变化及其机制。方法以多次低剂量链脲菌素诱导形成糖尿病小鼠,在糖尿病第4、12、20周时将其放血处死,并设同龄正常对照组。以Glucagon与Ki67,或BrdU、或Cleaved-Caspase 3、或TUNEL的免疫荧光双标检测胰岛α细胞量的变化、α细胞的增生和凋亡;以Glucagon、Neurogenin 3与MafA免疫荧光三标及Western blot检测胰岛α细胞的新生。结果糖尿病发展期间胰岛α细胞量逐渐增加,与正常对照比较差异有统计学意义(P<0.05);期间胰岛α细胞并未发生明显增生和凋亡,但胰岛内出现了许多Neurogenin 3阳性细胞及Glucagon、Neurogenin 3、MafA共阳性细胞。结论在糖尿病发展过程中胰岛α细胞量不断增加,其机制与α细胞新生密切相关。
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