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目的：研究细胞交互作用对细胞多能性的调控作用。方法：建立牙乳头（DPCs）和牙囊细胞（DFCs）体外共培养模型,二者单独培养的细胞为对照组。采用细胞计数、β-gal染色检测细胞生长和衰老情况;免疫荧光染色检测共培养条件下多能性相关因子Oct-4、Sox2和c-Myc的表达变化;通过ALP活性测试检测矿化诱导后的DPCs和DFCs的矿化能力。结果：共培养组的DPCs和DFCs的细胞数明显高于对照组（P〈0.05）;培养至第7代时,共培养组的DPCs、DFCs中与衰老相关的SA-b-gal表达较对照组明显减弱