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目的 分析焦作市2015-2019年麻疹风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)和麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的特征,评价MR和MMR接种安全性.方法 采用描述流行病学分析2015-2019年焦作市MR和MMR的AEFI报告个案.结果 2015-2019年焦作市报告MR和MMR相关AEFI报告病例933例,报告发生率197.51/10万.AEFI监测指标48 h内报告率、48 h内调查率、3d内调查表报告率和调查报告7d内上传率均达到100.00％.AEFI报告常年均有发生,其中5-8月AEFI报告最多,有448例,占48.02％.职业分布AEFI报告以散居儿童为主,有914例,占97.96％;80.28％的AEFI报告为0～12月龄儿童;男女性别比为1.14∶1,差异无统计学意义(P＞0.05).932例不良反应中,一般反应822例,占88.20％,报告发生率173.84/10万.一般反应以高热(≥38.6℃)为主,报告发生率67.45/10万;异常反应110例,占11.80％,报告发生率23.29/10万.不良反应以过敏性皮疹为主,集中在第1剂次,占98.39％;接种当天占82.21％.结论 焦作市AEFI监测质量较好,敏感性逐年提高.MR和MMR接种后安全性都比较好,不良反应报告发生率均较低,一般反应以发热为主,异常反应以过敏性皮疹为主.