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用RT-PCR方法扩增了陕西省近期猪瘟流行野毒株E2基因,并将其克隆到pMD 18-T载体;经转化、筛选、鉴定后,测定了核苷酸序列,根据C株、Brescia株和Alfort株确定起始氨基酸三联体的正确位置后进行gp55氨基酸序列推导,并进行同源性比较.结果表明,该猪瘟流行毒株的E2核苷酸序列与C株、Brescia株和Alfort株的E2核苷酸序列同源性分别为81.9%、83.4%和83.5%;相应地,gp55氨基酸同源性分别为94.8%、95.6%和95.3%.将此E2基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFas