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利用PCR方法从抗CD20抗体Fab'片段的表达载体上扩增抗CD20抗体的轻链和重链可变区,将轻链和重链可变区组装到含有人抗体恒定区的表达载体中,构建抗CD20抗体IgG的轻链和重链表达载体PK100VL和PGL05VH,并用质脂体法共转染CHO细胞,RT-PCR和ELISA检测结果证实了抗CD20抗体IgG全分子在CHO细胞中的分泌表达.免疫结合结果表明CHO细胞分泌表达的抗CD20抗体IgG全分子可与CD20阳性的B淋巴瘤Raji细胞结合.