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目的：观察小鼠胚胎心脏发育过程中GATA4、Nkx2.5、MEF2C、Tbx5基因的动态表达和这些基因的启动子区域组蛋白H3乙酰化修饰状态的变化,以及组蛋白乙酰化酶亚型p300对这些基因启动子的直接调控作用,为进一步研究先天性心脏疾病的发生机制奠定基础。方法：选取胎龄（Embryoday,E）10.5d和16.5d小鼠正常胚胎心脏,用实时荧光定量PCR（RealTimePCR）的方法观察上述基因mRNA的动态表达;采用染色质免疫沉淀技术（Chromatin immunoprecipitation,ChIP