【摘 要】
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目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者–A930G、C242T基因多态性与认知功能障碍的相关性,探讨由CYBA编码的p22phox等位基因在合并有认知功能障碍的OSA患者中的作用。方法选择
【基金项目】
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河南省科技厅重点项目(162102310293)
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目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者–A930G、C242T基因多态性与认知功能障碍的相关性,探讨由CYBA编码的p22phox等位基因在合并有认知功能障碍的OSA患者中的作用。方法选择2014年9月至2016年11月于呼吸睡眠科就诊的男性非吸烟OSA患者,其中认知功能障碍OSA患者157例,无认知功能障碍OSA患者526例。对患者进行认知功能评估、多导睡眠监测及遗传分析,ELISA法测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)活性和尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-d G)水平。结果–930G等位基因携带者频率在两组受试者中差异无统计学意义(P>0.05)。无认知功能障碍的OSA受试者TT/CT基因型频率明显升高(P<0.05)。认知功能障碍的OSA受试者NOX活性较高(P<0.01),无等位基因T突变的受试者具有更高的NOX活性(P<0.05)。认知功能障碍的OSA受试者尿8-OH-d G水平较高(P<0.05),无等位基因T变异的受试者尿8-OH-d G水平更高(P<0.05)。结论 p22phox C242T多态性可能参与了OSA合并认知功能障碍氧化应激的发生发展。
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