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根据GenBank中注册的猪IgGH链基因cDNA CH2-CH3序列（SSU03780），设计了含Kpn Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点的一对引物，采用反转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）法从北京长白杂交猪肠系膜淋巴结细胞扩增猪IgGH链基因CH2-CH3序列．将PCR产物纯化回收后，插入到含LacZ基因的克隆栽体pGEM—T Easy中，转化大肠杆菌JM109感受态细胞，经Kpn Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切及PCR鉴定，筛选出阳性克隆．将所克隆的目的片断亚克隆到原核表达载体pQE 30，构建重组质粒pQE30