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目的 研究人肿瘤坏死因子真核表达。方法：重组质粒（pORB2TNF-α和线性杆状病毒（AcNPV）共转染昆虫细胞系（sf21），裂解转染细胞，ELISA方法蛋白定位，裂解物电泳评价杆状病毒重组体（AcNPV—pORB2TNF-α表达蛋白；用6χHis标签纯化蛋白，纯化蛋白进行蛋白印迹（Western blot）。结果：转染细胞表达蛋白为可溶蛋白；转染AcNPV—pORB2TNF-α细胞裂解物电泳见35kD Xy1E蛋白条带；纯化蛋白电泳可见17kD蛋白条带并且Western blot呈阳性。结论：用构建人