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浙江大学动物预防医学研究所侯玉存慧和浙江出入境检疫局蔡渭明等5位科研工作者根据GenBank上已报道的附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增,并将产物克隆到T-vector后测序,发现扩增到的目的基因片段为404bp,它与GenBank上MycoplasmaSuis序列同源性为97%。试验建立的PCR诊断方法特异性强,