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目的：检测抗增殖蛋白在酵母双杂交系统中是否具有转录自激活作用。方法：采用PCR方法扩增抗增殖蛋白基因全长序列，构建酵母双杂交系统的诱饵载体pGBKT7-PHB，制备酵母菌AH109感受态细胞，将pGBKT7-PHB转化感受态酵母菌AH109后培养于含缺失培养基的平板上，检测β-半乳糖苷酶活性，判定其是否具有转录自激活作用。结果：扩增出抗增殖蛋白基因全长序列，构建了诱饵载体pGBKT7-PHB，转化酵母菌AH109后在双缺和三缺培养基上未能使β-半乳糖苷酶活性滤纸片变蓝，说明报告基因未被激活。结论：抗增殖蛋