目的了解新生小鼠心肌干细胞(cardiac stem cells,CSCs)在体外的分化潜能,为重建缺血及坏死心肌的临床应用提供依据。方法采用组织块贴壁法体外培养小鼠CSCs,以免疫磁珠细胞分离(MACS)系统纯化原代细胞。纯化所得细胞分别予4个浓度的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)进行诱导,应用流式细胞术(FCM)、免疫荧光染色(IFS)鉴定细胞表型,RT-PCR检测心肌转录因子GATA-4与心肌结构基因β-MHC的表达。结果由组织块培养所得的原代细胞经FCM、IFS检测证实其部分表达Sca-1和CD 45。采用MACS成功得到高纯度的细胞,行FCM、IFS鉴定其表型为Sca-1+/CD 45-,RT-PCR检测显示其表达GATA-4,不表达β-MHC。纯化的细胞予诱导后培养3周,整个培养过程未见单个或成团细胞的自发搏动。诱导后3周各组细胞再次经FCM检测见Sca-1的表达均比诱导前减弱,RT-PCR检测见诱导后的细胞仍然不表达β-MHC。结论应用MACS后成功得到高纯度的表型为Sca-1+/CD 45-的CSCs;CSCs Sca-1的表达量可能随培养时间的延长而下降;G-CSF未能将CSCs诱导分化为心肌细胞。