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目的：建立一种以水稻种子为原料,简便、快速、有效的基因组DNA提取方法,作为转基因稻米的PCR检测基础。方法：选择传统的CTAB法、改良的碱处理法、高温水煮法,以转基因糙米、非转基因糙米、转基因精米为材料提取DNA,并对提取物进行检测。结果：改良的碱处理法提取的DNA模板的完整性、纯度和PCR反应方面与传统CTAB法相近,且比CTAB法的产率高、耗时短、成本低。结论：改良的碱处理法可以代替传统的CTAB法用于转基因稻米检测中DNA模板的制备。