【摘 要】
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<正> 青霉烯类抗生素首次于1975年由R.Bwood ward等基于青霉素与头孢菌素融合的概念,向青霉素骨架中引入双键,以增大β-内酰胺反应性,从而提高抗菌活性的设想而设计合成的,青
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<正> 青霉烯类抗生素首次于1975年由R.Bwood ward等基于青霉素与头孢菌素融合的概念,向青霉素骨架中引入双键,以增大β-内酰胺反应性,从而提高抗菌活性的设想而设计合成的,青霉烯类抗生素抗菌谱广、抗菌活性强,对β-内酰胺酶产生菌,柠檬酸杆菌,肠球菌与厌氧菌也有良好作用,青霉烯类化合物也具有广泛的抗菌活性,同时对脱氢肽水解酶-I(DAP-I)较碳青霉烯稳定,但抗绿脓杆菌活性低于碳青霉烯。青霉烯类抗生素的化学性质不如碳青霉烯稳定,
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