【摘 要】
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以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化（或酰基化）仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2
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以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化（或酰基化）仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2进行Beckmann裂解反应,将五员环开环生成相应的烯-腈化合物,高收率地合成了Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物3-[1-烷氧基-5,5-（1,2-亚乙二氧基-5-甲烯基）环己基丙腈（7a-7d）和2-甲氧基-3-丙腈-4-甲烯基环己酮（8a）,并构建其重要的手性环状骨架。化合物的的结构经NMR,IR和
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