【摘 要】
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作者采用补体溶解抑制法(CLIA法)定量测定16例ITP,15例正常人和6例脾机能亢进患者血小板表面结合的IgG(PL—lgG),并探讨其临床意义。16例特发性血小板减少性紫癜病(ITP)诊断
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作者采用补体溶解抑制法(CLIA法)定量测定16例ITP,15例正常人和6例脾机能亢进患者血小板表面结合的IgG(PL—lgG),并探讨其临床意义。16例特发性血小板减少性紫癜病(ITP)诊断时血小板数1,000～89,000,骨髓巨核细胞数正常或增加,PL—IgG为241.2±151.8ng/10~7血小板(平均值±SD)。正常对照组和脾机能亢进症PL—IgG分别为35.2±16.9和44.1±13.6ng/10~7血小板。ITP组示显
The authors used the method of complement dissolution inhibition (CLIA) quantitative determination of 16 cases of ITP, 15 normal subjects and 6 patients with hypersplenism platelet surface IgG (PL-lgG), and to explore its clinical significance. 16 cases of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) diagnosis of platelet number of 1,000 to 89,000, the normal or increased number of bone marrow megakaryocytes, PL-IgG was 241.2 ± 151.8ng / 10 ~ 7 platelets (mean ± SD). PL-IgG of the normal control group and hypersplenism were 35.2 ± 16.9 and 44.1 ± 13.6ng / 10 ~ 7 respectively. ITP group showed
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