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为了阐明抗真菌药物作用新靶点——N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）活性位点中的关键功能残基分布，指导设计特异性抑制剂，开展了NMT家族的蛋白多元序列联配研究，并构建了蛋白系统进化树。在此基础上，采用进化踪迹分析技术识别得到了NMT活性位点中肉豆蔻酰CoA结合位点、催化反应中心和抑制剂结合位点的重要功能残基。通过对白色念珠菌NMT活性位点中药物结合位点的研究发现，Trp126，Asn175和．Thr211是NMT家族的高度保守残基，而且不与已有的抑制剂发生直接的相互作用，因此将是发现新型NMT抑制剂的重要药物结