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通过RT—PCR方法自猪脾脏淋巴细胞中扩增mpIL-18基因，序列测定表明，pIL-18全基因核苷酸长度为579bp，编码192个氨基酸。将其克隆到真核表达载体pcDNA3．1中，构建重组质粒pcDNA—IL18m，所获重组质粒经过酶切、测序鉴定，证实含有目的片段，且连接、构建正确。阳性克隆鉴定后，在脂质体作用下转染猪肾细胞（PK15），通过提取RNA检测到了mpIL-18在PK15细胞中的表达。