【摘 要】
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目的 PTEN抑制剂对高糖诱导内皮细胞衰老的影响。方法原代内皮细胞的培养和鉴定,CCK8检测细胞生存率,实验分为正常组（C）、高糖组（HG）,PIC处理组（PIC）。C组糖浓度为5.6 mmol·L-1（C组
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院内分泌科福建省内分泌研究所,福建医科大学老年健康研究院,福建医科大学药学院
【基金项目】
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国家临床重点专科老年医学项目（No2010306）,福建省自然科学基金资助项目（No2014J01335）
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目的 PTEN抑制剂对高糖诱导内皮细胞衰老的影响。方法原代内皮细胞的培养和鉴定,CCK8检测细胞生存率,实验分为正常组（C）、高糖组（HG）,PIC处理组（PIC）。C组糖浓度为5.6 mmol·L-1（C组）,HG浓度为30 mmol·L-1（HG）,PIC组过氧钒（PIC）浓度为10、100 nmol·L-1,预培养半小时后加高糖。流式细胞测定细胞凋亡,β-半乳糖苷酶染色试剂盒（SA-β-Gal）染色测定阳性细胞数,实时定量PCR测定p16、PTEN基因表达,Western印迹检测总PTEN p16蛋白表达水平。结果高糖降低内皮细胞生存率,高糖诱导内皮细胞PTEN基因及蛋白表达增加,增加β-半乳糖苷酶染色性阳性细胞数,p16、PTEN基因及蛋白表达增加。PIC增加高糖诱导的内皮细胞生存率,降低高糖诱导的内皮细胞p16、PTEN基因及蛋白的表达。高糖可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。结论适当浓度PTEN抑制剂降低高糖诱导的内皮细胞衰老。高糖作用时间6 d可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。
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