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目的
检测重症肌无力（MG）患者血清抗干扰素（IFN）-α2自身抗体和抗IFN-ω自身抗体水平，探讨其临床意义。
方法用基于125I标记的IFN-α2、-ω、乙酰胆碱受体（AChR）和肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）的放射免疫沉淀法检测2013年就诊于天津医科大学总医院神经内科的50例重症肌无力患者外周血中抗IFN-α2、-ω、AChR和MuSK抗体。并对抗IFN-α2抗体与MG患者临床特征进行分析。
结果11例（22%）MG患者外周血中抗IFN-α2抗体阳性，其中8例为胸腺相关型MG（TAMG），3例为晚发型MG（LOMG）。仅检测到1例MG患者血清中抗IFN-ω抗体阳性，此患者为76岁眼肌受累的LOMG患者，同时合并抗IFN-α2抗体阳性。不同亚型MG患者外周血中抗IFN-α2抗体水平并无显著差异。抗IFN-α2抗体阳性MG患者合并其他自身免疫性疾病风险小于该抗体阴性患者。TAMG中抗IFN-α2抗体水平与反映MG严重程度的QMG评分呈负相关（r=-0.762，P=0.028）。
结论中国MG患者抗IFN-α2抗体阳性MG患者合并其他自身免疫性疾病风险小于该抗体阴性患者，TAMG中抗IFN-α2抗体水平越高，患者临床症状越轻。