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目前研究发现，血管生成、血管生成拟态、胶质瘤的侵袭性生长三条信号调解通路中有交叉作用的分子，例如MMPs，Fit-1、Tie-2、Tie-1、VEGF、Ang-1、Ang-2、VEGF等，对这些分子及其拮抗剂的探讨可能为胶质瘤治疗提供新思路和可能的新靶点。
胶质瘤治疗的新靶点
【摘 要】
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目前研究发现，血管生成、血管生成拟态、胶质瘤的侵袭性生长三条信号调解通路中有交叉作用的分子，例如MMPs，Fit-1、Tie-2、Tie-1、VEGF、Ang-1、Ang-2、VEGF等，对这些分子及其拮
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室、中山大学肿瘤防治中心
【出 处】
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中国肿瘤
【发表日期】
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2006年3期
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