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目的 了解耳聋基因携带特点.方法 纳入2018年3月1日至2018年3月31日前来本院咨询的69例受试者,包括发病者、耳聋家族史者、健康者.对所有受试者均行22基因159位点耳聋基因测序,并记录听力状况问卷调查表.结果 69例受试者中检测出致病基因为GJB2、MT-RNR1、SLC26A4.发病者阳性率33.3%(16/48),耳聋家族史者阳性率为53.8%(7/13),健康者阳性率0%(0/8);耳聋家族史者与健康者耳聋基因携带阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 GJB2、MT-RN