拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究

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目的考察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法88例人随机分成治疗组和每日服拉米夫定100mg,疗程52周;对照组用易善力2粒,日三次口服。疗程三个月。定期检测ALT、HBeAg和抗HBe.结果87人完成疗程,治疗组干治疗第4w末,有76.3名的患者HBV—DNA阴转,累计阴转率为86.4茗,最终阴转率10.3%,两组疗效比较P〈0.01。拉米夫定治疗后部分病人出现HBeAg阴转和HBeAg/抗HBe血清转抉。其发生与治疗前ALT水平有关。治疗前ALT增高的病人,12w末治疗组的ALT复常率62.5
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