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目的构建传染性软疣病毒(MCV)MC148基因腺病毒重组粘粒.方法从软疣小体中提取病毒DNA,经PCR扩增后构建于pUC19克隆载体上.对克隆产物测序后,与粘粒pAxCAwt定向重组.结果克隆出MC148基因并构建了pAxCAwt-MC148粘粒重组体.结论本方法建立为研究MC148基因转染对趋化因子的拮抗作用奠定基础.