【摘 要】
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目的探讨低温等离子体(LTP)对人肝癌细胞株HepG2、非小细胞肺癌细胞株A549和人子宫颈癌细胞株HeLa的杀伤作用及其可能作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法测定LTP对人肝癌细胞株HepG2、非小细胞肺癌细胞株A549和人子宫颈癌细胞株HeLa的增殖抑制作用，透射电子显微镜下观察LTP对HepG2细胞、A549细胞和HeLa细胞的超微结构改变的作用，Muse细胞分析仪检测细胞凋亡，Wester
【机 构】
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目的探讨低温等离子体(LTP)对人肝癌细胞株HepG2、非小细胞肺癌细胞株A549和人子宫颈癌细胞株HeLa的杀伤作用及其可能作用机制。
方法采用四甲基偶氮唑蓝法测定LTP对人肝癌细胞株HepG2、非小细胞肺癌细胞株A549和人子宫颈癌细胞株HeLa的增殖抑制作用，透射电子显微镜下观察LTP对HepG2细胞、A549细胞和HeLa细胞的超微结构改变的作用，Muse细胞分析仪检测细胞凋亡，Western blot检测凋亡相关蛋白的变化。
结果HepG2细胞、HeLa细胞和A549细胞存活率为50%时，LTP的照射时间分别为107、121和127 s。LTP对HepG2细胞、A549细胞和HeLa细胞的超微结构均有不同程度的破坏，表现为细胞核和细胞器碎裂。HepG2细胞、A549细胞和HeLa细胞经LTP处理(处理时间为细胞存活率为50%时照射时间的1/6)后24 h，与对照组比较，凋亡率增加(P<0.05)。Western blot检测结果显示，抗凋亡蛋白Bcl－2蛋白表达下调，促凋亡蛋白Bax蛋白的表达增高，DNA修复蛋白X线修复交错互补基因1蛋白表达下调。
结论LTP对HepG2细胞株、A549细胞株和HeLa细胞株均有明显的杀伤作用，可能与诱导细胞凋亡和抑制DNA修复有关。
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