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目的建立一种能快速、有效检测EGFR突变的凸环引物荧光PCR新方法。方法同时用凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法对混有不同比例的EGFR突变型质粒的样本进行对照检测，以对比两者灵敏度；采用两种方法对93例肺癌组织的EGFR基因进行热突变位点E746一A750del和L858R的检测，并统计其符合率。结果在93例肺癌组织的DNA中，凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法检测到EGFR突变分别为29例（E746．A750del15例，L858R14例）和28例（E746-A750del15例，