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反转录病毒载体在基因治疗中可能会产生野生型病毒而引起安全性问题,本文研究含FIXcDNA重组质粒基因治疗血友病B的可能,构建了不具反转录病毒载体结构的两重组质粒pSCIXTN和pCIXTN,前者含SV40早期启动子和hCMV启动子共同控制的FIX cDNA,后者仅含hCMV启动子控制的FIXcDNA,它们都含有TK启动子驱动的neo基因,通过电击法将基因转移到PA317和HT1080细胞,在HT1