分子水平快速诊断败血症致病菌的研究

来源 :中国实验诊断学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhi911

【摘要】

：

目的通过合成所有细菌共有的16SrRNA基因高度保守区引物,进行PCR扩增,对8种标准菌株、10种40株临床分离细菌进行了研究,探索快速而准确诊断败血症的新方法,以达到早期治疗的

【作者】

：

刘健孙中芙张威陶凯

【机构】

：

沈阳医学院生物教研室

【出处】

：

中国实验诊断学

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

败血症 PCR法 16SrRNA septicemia PCR 16SrRNA

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目的通过合成所有细菌共有的16SrRNA基因高度保守区引物,进行PCR扩增,对8种标准菌株、10种40株临床分离细菌进行了研究,探索快速而准确诊断败血症的新方法,以达到早期治疗的目的.方法通过PCR技术,对40例败血症患者进行了分析,完成了对败血症患者的早期诊断.结果8种标准菌株、10种40株临床分离细菌均获得308bp扩增产物.结论PCR检测方法是一种易于推广的败血症早期诊断方法.

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