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目的观察甜梦胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照的研究方法，治疗组40例患者口服甜梦胶囊3粒（37欠／日），对照组40例给予黛力新1片（27欠／日）。于治疗前及治疗后第1、2、4、6周，分别以汉密顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale，HAMA）、汉密顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale，HAMD）、治疗时出现的症状量表（Treatment Emergent Symptoms，TESS）及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组与对照组总有效率分别为