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目的评价贝那普利联用乐卡地平治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法将原发性轻中度高血压患者80例随机分为A组（贝那普利10 mg/乐卡地平10 mg）和B组（贝那普利10 mg）。治疗第4周时坐位舒张压（DBP）仍≥90 mmHg的患者,贝那普利治疗剂量加倍,继续治疗4周,DBP〈90 mmHg则维持原剂量,继续治疗4周。结果治疗4周时,A组收缩压（SBP）下降幅度显著大于B组（P〈0.05）;8周时,A组血压下降幅度显著大于B组（P〈0.05）。治疗4、8周时,两组达标率分别为82.1%、59.5%（P〈