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目的观察Notch信号通路在小鼠肝癌细胞H22增殖和凋亡中的作用，并探讨其可能的机制。方法培养小鼠肝癌细胞株H22，将细胞随机分为A、B、c组，分别加入Notch信号激活剂rhNF—KB、抑制剂DAPT及PBS共培养48h。用MTT法检测细胞吸光度值（A值）观察细胞增殖睛况，流式细胞术检测细胞凋亡率，应用免疫组化法检测各相关处理过的细胞株，RT-PCR、Westernblotting法分别检测H22细胞中的Notchl、Hesl、Bcl-2mRNA及其蛋白。结果培养24、48、72、96h后，A、B组与C