建立以EGFP为报告基因检测HSV感染的细胞株

来源 :微生物学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cc_7722

【摘要】

：

通过PCR扩增HSV-1 ICP6启动子目的基因片段,克隆至真核表达载体pEGFP-1构建重组质粒pICP6-EGFP,转染Vero细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株Vero-ICP6-EGFP细胞.以不同量的HS

【作者】

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赵磊于红张文卿

【机构】

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青岛大学医学院微生物学教研室,青岛大学医学院微生物学教研室

【出处】

：

微生物学通报

【发表日期】

：

2005年5期

【关键词】

：

人单纯疱疹病毒1型绿色荧光蛋白启动子ICP6 Herpes simplex virus Green fluorest ent protein ICP6

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通过PCR扩增HSV-1 ICP6启动子目的基因片段,克隆至真核表达载体pEGFP-1构建重组质粒pICP6-EGFP,转染Vero细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株Vero-ICP6-EGFP细胞.以不同量的HSV-1感染Vero-ICP6-EGFP细胞,分别以倒置荧光显微镜和流式细胞术检测EGFP荧光的量和强度.结果表明,转染细胞株Vero-ICP6-EGFP感染HSV-1 6h后,倒置荧光显微镜下即可检测绿色荧光;流式细胞术检测结果表明,EGFP荧光的量及强度随HSV-1病毒的滴度增加而增加.已

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