【摘 要】
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目的:建立小鼠子宫内膜的体外培养方法:用挤压法获得子宫内膜,在添加200mL/L胎牛血清(FBS),17. 5nmol/L胰岛素, 63. 5nmol/L孕酮(P4 ), 7. 14nmol/L雌二醇(E2 )的F12 /DMEM(1
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目的:建立小鼠子宫内膜的体外培养方法:用挤压法获得子宫内膜,在添加200mL/L胎牛血清(FBS),17. 5nmol/L胰岛素, 63. 5nmol/L孕酮(P4 ), 7. 14nmol/L雌二醇(E2 )的F12 /DMEM(1∶1 )培养液和50mL/LCO2 + 950mL/L空气界面进行培养,比较分析20μg/L表皮生长因子(EGF)和50mL/LCO2 + 950mL/LO2 气体条件对子宫内膜维持的影响. HE染色,图像分析系统检测样本坏死率,并用SP法检测培养前后子宫内膜中白血病抑制因子(LIF)及类肝素结合样表皮生长因子(HB EGF)的表达. 结果:三组子宫内膜的坏死率(% )分别为19. 40±3. 38, 16. 41±3. 40和13. 71±2. 89,其差异有显著性(P=0. 000 );LIF及HB EGF在培养前后小鼠子宫内膜的阳性表达率均为100%,且同一指标在培养前后子宫内膜的阳性强弱分布无显著性差异(P分别为0. 237, 0. 224).结论:添加200mL/LFBS, 63. 5nmol/LP4, 7. 14nmol/LE2, 17. 5nmol/L胰岛素和20μg/LEGF的F12 /DMEM(1∶1)培养液和50mL/LCO2 +950mL/LO2 的气体环境最有利于小鼠子宫内膜的体外培养;子宫内膜在上述条件下培养24h后,对囊胚仍具有容受性.
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