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为了制备可用于基因治疗载体构建及疫苗研制的启动子，根据高效启动子的特点，人工合成了一段特异启动子（SEP）序列，通过酶切连接将其插入到含有绿色荧光蛋白的pEGFP-C1载体内，得到一新的启动子ESP，借助转染试剂Lipofectamine^TM2000将其和pEGFP-C1质粒转入BHK21细胞，通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况。结果显示：含有启动子ESP序列的pEGFP-ESP-C1荧光蛋白表达量明显高于pEGFP-C1，而且表达稳定。结果提示启动子ESP可以用于基因治疗载体的构建，将导入的基因在