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目的:构建血管生成抑制因子arresten基因的真核表达载体,并观察瘤内注射质粒DNA-脂质体复合物对裸鼠移植瘤生长的影响.方法:利用PCR方法,由重组质粒pGEM-Arr中扩增出基因;将该基因定向克隆于真核表达载体中.20只裸鼠皮下注射HepG-2细胞,成瘤后以成功构建的质粒DNA-脂质体复合物瘤内注射,治疗后采用免疫组化方法检测肿瘤血管密度,并利用arresten基因瘤内注射的方法对抑制肿瘤的效果进行分析.结果:我们成功构建arresten基因真核表达载体(pSTbAT).实验组肿瘤生长速度较对照组慢