【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。我院1987年1月~1997年10月收治41例MG。分析如下。1临床资料1.1一般资料住院患儿29例,门诊患儿12例。男19例,女22例
【机 构】
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。我院1987年1月~1997年10月收治41例MG。分析如下。1临床资料1.1一般资料住院患儿29例,门诊患儿12例。男19例,女22例;年龄8个月~14岁,其中8个月~2岁9例,~3岁19例,~5岁6例,~10岁5例,~14岁2例。来
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