论文部分内容阅读
目的 构建H-FABP 高效原核表达载体,并实现H-FABP 的高效原核表达、纯化及多克隆抗体的制备.方法 通过RT-PCR 扩增人H-FABP 的基因序列,将目的 基因克隆入质粒pET28a 构建原核表达重组质粒pET28a-H-FABP.将重组质粒转化入大肠杆菌BL21 中,通过IPTG 诱导H-FABP 的表达,采用Q Sepharose F.F.阴离子层析柱等方法建立H-FABP 的纯化工艺.用免疫胶体金法和Western blot 鉴定纯化后重组蛋白免疫特异性,用重组表达蛋白制备兔抗H-FABP