【摘 要】
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目的建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术，探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。方法用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术，并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所生物检测中心
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目的建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术，探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。方法用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术，并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本进行体外药敏检测实验研究，每种肿瘤标本分别进行了4～5种抗肿瘤药物的敏感性测定。结果在体外成功建立了胶滴肿瘤药敏检测技术，标本整体评价率为82．0％（41／50），检测结果与临床经验有效率间有较好的符合性。结论CD—DST体外肿瘤药敏检测技术是一种较好的药敏检测方法，标本可评价率为82．0％（41／50），所需标本量小，可反映病人对不同抗肿瘤
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