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以加工番茄87-5为材料,运用反转录PCR(RT-PCR)技术成功地将PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并利用酶切及PCR进行了初步鉴定.
加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆
【摘 要】
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以加工番茄87-5为材料,运用反转录PCR(RT-PCR)技术成功地将PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并利用酶切及PCR进行了初步鉴定.
【机 构】
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石河子大学农学院农业科学系,石河子大学生物科学系
【出 处】
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石河子大学学报
【发表日期】
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2004年期
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