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从成年绵羊舌表皮组织分离提取总RNA,经反转录PCR(RT-PCR)扩增出绵羊防御素sBD-1 cDNA,将扩增片段回收,重组插入克隆载体T-vector,经限制性酶切鉴定和DNA序列测定,结果扩增出cDNA 215 bp,与发表的绵羊sBD-1 cDNA序列完全相同.该cDNA 编码64个氨基酸,其中信号肽与前片段相同,成熟肽位于前片段的羧基端,由38个氨基酸残基组成.