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目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1) 对前列腺基质细胞基因表达的调节作用. 方法原代培养人前列腺基质细胞,并传代至4~6代.分别将浓度为0.01、0.10、1.00、10.00 μg/L的TGF-β 1加入细胞培养液中.孵育48 h后收集细胞.用内参照半定量RT-PCR方法检测前列腺基质细胞雄激素受体(AR)、TGF-β1、bFGF和平滑肌特异性标记蛋白smoothelin基因的转录水平. 结果与对照组相比,低浓度(0.01 μg/L)的TGF-β1 可增强体外培养的前列腺基质细胞内AR表达(P&l