【摘 要】
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目的观察siRNA表达载体对293T细胞神经生长因子neuritin的抑制作用,为进一步研究neuritin基因的功能及作用机制奠定基础。方法通过RT-PCR技术筛选neuritin高表达细胞株;利用
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院化疗一科,石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/生化室
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目的观察siRNA表达载体对293T细胞神经生长因子neuritin的抑制作用,为进一步研究neuritin基因的功能及作用机制奠定基础。方法通过RT-PCR技术筛选neuritin高表达细胞株;利用分子克隆技术,采用两步法构建PBS/U6-neuritin siRNA（1～3）表达载体,脂质体法转染293T细胞,稳定转染后采用Western-blot技术进行干扰效率的筛选鉴定。结果 293T细胞与L-02细胞的RT-PCR产物为500bp左右可见特异性条带,选择293T细胞作为实验细胞株,测序结果显示经
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