目的 探讨GGCX及CYP2C9两项基因检测对房颤患者华法林初始抗凝治疗的指导意义.方法 选择2019年3月——2019年11月期间于我院进行华法林抗凝治疗的62例患者平均分别纳入观察组与对照组.对照组患者依据体质量进行华法林抗凝初始剂量的确定,观察组依据国际华法林药物基因组模型、基因检测结果确定华法林初始剂量.对比两组患者服药和INR达标率与不良反应.结果 观察组患者服药后3dINR值达标率为(54.84％)、服药7dINR值达标率为(77.42％),显著高于对照组(分别为(32.26％、51.61％),另外,观察组患者不良反应发生率为(6.45％)显著低于对照组患者的(25.81％)(p<0.05).结论 GGCX和CYP2C9两项基因检测对房颤患者华法林用药初始剂量的确定有显著的指导意义,值得推广.