肝豆状核变性误诊4例分析

来源 :中国误诊学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hayyangxiong

【摘要】

：

肝豆状核变性(wilson′s disease)是一种常染色体隐性遗传性先天性铜代谢障碍性疾病[1].目前已有较好的治疗方法,诊断越早疗效越佳.但由于本病早期表现复杂,儿童尤不典型,早

【作者】

：

张岩汪奇伟何书张民安

【机构】

：

河南大学附属淮河医院儿内科

【出处】

：

中国误诊学杂志

【发表日期】

：

2005年9期

【关键词】

：

肝豆状核变性/诊断误诊

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肝豆状核变性(wilson′s disease)是一种常染色体隐性遗传性先天性铜代谢障碍性疾病[1].目前已有较好的治疗方法,诊断越早疗效越佳.但由于本病早期表现复杂,儿童尤不典型,早期诊断较难,以致延误治疗时机.我院1996年至今共收治本病25例,其中早期诊断为肝炎、肾炎、溶血性贫血,佝偻病等18例,现将其中少见误诊类型典型4例分析如下.

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